A Merck Sharp & Dome, o laboratório responsável pela investigação e comercialização do Vioxx (princípio activo: rofecoxib), anunciou que ia retirar de imediato do mercado este anti-inflamatório, após um estudo ter revelado que aquela droga aumentava o risco de enfarte do miocárdio (EM) e acidente cerebro-vascular (AVC). 

'Este aumento do risco cardio-vascular foi mostrado, após 18 meses de um ensaio de investigação, que pretendia avaliar a acção do Vioxx na prevenção da recorrência de pólipos (tumores habitualmente benignos) no intestino grosso e recto. O Vioxx, pertence a uma recente classe designada como anti-inflamatórios não-esteroides selectivos da COX-2. Outros medicamentos deste grupo existem actualmente no mercado, nomeadamente o Celebrex (celecoxib). Segundo a FDA (Administration Drug and Food), organismo responsável pela segurança e regulação de todos os medicamentos nos Estados Unidos da América - “o risco, que um indivíduo a tomar Vioxx, tem de sofrer de um AVC ou EM é muito baixo” – acrescentando ainda – “quem esteja a tomar Vioxx deverá contactar o seu médico para encontrar alternativas a este anti-inflamatório”.