Síndrome cerebral orgânica que consiste numa degenerescência do SNe de instalação gradual mas persistente, que inclui obrigatoriamente amnésia e perturbação intelectual deficitária. Manifesta-se também por afasia, agitação, agnosia, agressividade, alucinações, ansiedade, apatia, apraxia, aprosexia, astenia (na demência senil), bradipsiquia, confusão, coprornania, delírio, depressão, desinibição, disfasia, disfonia, dislalla, dispraxia. dissónias, ecolalia, ecornimia, ccopraxia. estereotipias, Iabulação, fala confusa, fuga dissociativa, graforreia, hipoprosexia. incoerência, jargonafasia, lentificação psicomotora, mania, megalomania, mialgias, mutismo, negativismo, palilalia, parabulia, paragramatismo, perseveração, sinais ou sintomas neurológicos focais, verbigeração ou verborreia. Está etiologicamente relacionada com anoxia. AI e atrofia ou lesões C focais, convulsões, DA, défice de vitamina B1, B5, B9 ou B12, diálise, doença de Creutzfeldt-jakob, de Fahr, de Huntington, de Parkinson, de Pick, de Schilder, de Tay-Sachs, de Van Bogaert ou de Wilson, algumas doenças infecciosas (criptococose, encefalite, encefalomielite, meningite, SIDA, sífilis, toxoplasmose ou IP), EM, embolia ou enfarte e encefalopatia hepática, HIe hidrocefalia de pressão normal, hipo ou hipercalcernia, hipoglicernia, hipotiroidismo, HSD, ICe LES, lesão C isquérnica, leucodistrofia metacromática, NPL, paralisia pseudobulbar ou supranuclear progressiva, perturbações vasculares, polimialgia reumática, PRS (intoxicação por AI, álcool, CC, Hg, insecticidas fosforosos, Pb ou solventes), radiação craniana ou ICE. Pode ser confundida com PDM.